FacebookInstagramRSSTwitterViberTelegramYouTubeTelegramViberWhatsApp ФотоВідеоКількість переглядів
6 Травня, 2024

Терміново потрібна допомога 20-річному хмельничанину, аби подолати рідкісну хворобу

В Андрія рідкісна хвороба. Фото: надане родичами хлопця

Хлопець зараз на лікуванні в Ізраїлі.

 Лікарі виявили у 20-річного хмельничанина Андрія Вармінського рідкісну форму онкології - лімфому Беркітта. На лікування хлопця родина витратила вже всі заощадження і просить небайдужих допомогти врятувати йому життя. У сім’є вже немає коштів, а ще треба десятки тисяч доларів.

Родичі розповідають, що про хворобу дізналися випадково, коли Андрій, повернувшись з Харкова, де навчається, сказав, що погано себе почуває. Під час обстеження медики виявили небезпечну хворобу і нічим не змогли допомогти, розводили руками. Зараз хлопець разом з мамою, на лікуванні в Ізраїлі, де йому поставили діагноз - лімфома Беркітта.

«Він отримує курс хіміотерапії. Ще потрібно пройти кілька курсів і, як сказали лікарі, зробити пересадку кісткового мозку. На це треба багато грошей, а в нас їх немає. Андрій під час навчання був волонтером, а тепер сам потребує допомоги», - каже його сестра Оксана.

Як пояснили рідним лікарі, хвороба лімфома Беркітта поширена в країнах Центральної Африки, Океанії, переважно у дітей. У Європі захворіти нею – рідкість.

Допомогти хмельничанину можна, перерахувавши кошти на рахунки у Приватбанку, поповнення картки 4149 4996 43172115 (у гривнях) батько Вармінський Ігор Валерійович, або 4149 497812839472 (у доларах) – мати Вармінська Наталія.