clear-dayclear-nightcloudyfogpartly-cloudy-daypartly-cloudy-nightrainsleetsnowthunderstormwind emailfbgpinstokrsstgtwvibervkwaytSkypeWhatsappViberPhoneMail

Народний Кореспондент (НарКор)

У розділі "Народний Кореспондент" (НарКор) Ви маєте можливість прочитати новини від користувачів, скарги жителів Хмельниччини, відомості про аварії, надзвичайні події, що сталися у нашому регіоні або ж додати власну новину.
29 Листопада 2016 Оксана 410

Нещодавно моя подруга оприлюднила у Фейсбуці заклик про порятунок єдиної донечки Арінки. Знаю давно родину Чабан, це дуже щирі, чесні, готові завжди прийти на допомогу люди. А зараз допомога потрібна їм. Тож, хто чим може, з миру по нитці давайте дамо дитині можливість виправити деформацію хребта та нормально дихати.

Наше счастье зовут Арина. Она родилась 29 апреля 2004 года абсолютно здоровой девочкой. Уже через год мы обратились к врачам в связи с заметным ухудшением ее физического состояния. Арина стала терять раньше приобретенные навыки, даже несмотря на ежедневную зарядку и курсы массажа, перестала садится и стоять, опора в ножках пропала. После долгих обследований доченьке поставили диагноз – спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (СМА) 2 тип. СМА - генетическое заболевание, которое постепенно отнимает способность двигаться и самостоятельно дышать, при этом умственное и эмоциональное развитие остается в норме. На данный момент нет лечения СМА, но в клиниках США и Европы ведутся клинические испытания новых препаратов, которые вселяют надежду многим родителям на исцеление детей.
С того времени прошло 11 лет. 11 ЛЕТ БОРЬБЫ СО СМА!!! Каждодневный массаж, лечебная физкультура, дыхательные упражнения, прием лекарств, корсет, тутора - с надеждой остановить прогрессирование. Мы, как родители, много пережили, расставили приоритеты и начали учиться жить по-другому. Аринина болезнь перевернула наш мир! Теперь я с уверенностью могу сказать, что психологически мы «победили» СМА!

Сейчас болезнь «съедает» мышцы спины и позвоночник складывается вдвое -это не только внешний недостаток,но и угрожающая жизни патология - сердце смещено и сдавлено легкими,которые не могут достаточно раскрыться,чтобы Арина могла сделать полноценный вдох. Нашей доченьке срочно нужна операция, стоимость которой 38 тыс дол. Без Вашей помощи мы не справимся!

Если у Вас, Ваших близких, друзей или родственников есть возможность помочь Арине, наши реквизиты:

Карта Приватбанка – 4149 4996 4740 2328 Чабан Татьяна

Карта Сбербанка - 5469 4000 2045 4364 (Левицкая Ирина, тетя Арины)

Мегафон +79268519914

PayPal childrenwithsma@gmail.com

Будем благодарны за репост.

Коментувати:
Коментарів - 0:

Популярні новини

Останні фото та відео



Гарячі лінії

> <

Архів новин

<<Листопад 2017>>
ПнВтСрЧтПтСбНд
  1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30